海外网洛杉矶4月6日电 尽管星期二纽约市下大雨,但许多人拿着一张有着严重面部癌症的小女孩的照片在街头希望能找到免费医疗帮助。很多人都留下来了感动的眼泪,他们上传了跟小女孩肖像的合照来祝她生日快乐。珍妮弗·艾伦·费里耶斯是一位九岁患有罕见癌症尤文肉瘤的菲律宾女孩。珍妮弗·艾伦的癌症主要在她的脸上导致她面部严重畸形,根据波士顿儿童癌症和血液疾病中心的儿科肿瘤学家斯蒂文杜布瓦博士称尤文肉瘤本身是罕见的,在脸上的更是少之又少。
杜布瓦告诉ABC新闻:“美国每年仅诊断出约250到300名新病人。尤文肉瘤可以出现在身体的任何地方,但是最常见的部位是在腿部和手臂的骨头,和骨盆中,面部骨骼是不寻常的。从未见过像这样的情况。”菲律宾每年诊断出的儿科尤金肉瘤病例数目尚不了解,但组织这次活动的组办方说詹妮弗·艾伦在菲律宾无法获得治疗。3月27日是她的9岁生日,该组织表示为了让她活下去需要接她来美国。该组织成员在他们上传将近100张詹妮弗·艾伦的照片在他们Facebook主页上。这次活动是由名为“玛雅希望”的组织举办的,创始人玛雅·罗文卡,根据其网站,“玛雅希望”旨在帮助提高全球孤儿,贫困儿童以及特殊需要的儿童的生活质量。”
罗文卡说珍妮弗的母亲不得不辞掉工作,因为珍妮弗因为很容易感染而不能上学。珍妮弗·艾伦的母亲在视频中表示她希望美国的一名医生会考虑帮助我的女儿。最终,在基金会的帮助下,珍妮弗·艾伦在菲律宾进行了化疗,但是她需要在美国进行手术。杜布瓦博士告诉ABC新闻:“治疗尤文肉瘤病人的一般方法包括大剂量化疗以及对原发性肿瘤的局部治疗措施,局部治疗可能包括手术,放射治疗或手术与放射治疗相结合。
罗文卡表示该组织本来希望能够让詹妮弗·艾伦进入圣犹达儿童研究医院,但是并没有成功。 ABC新闻与圣犹达儿童研究医院联系,他们说由于隐私他们无可奉告。现在,“玛雅希望”希望詹妮弗·艾伦的照片将激发一位美国医生去看她。
克里斯汀·鲍彻(ABC)表示:“让我感到震惊的是即使大雨还有那么多人愿意帮助詹妮弗·艾伦,无论纽约人,商人,艺术家还是游客,自行车送货员,带孩子的妈妈都停下来倾听这个故事和帮助他们宣传,在我听来是相当感人的。”
来源:abcnews 编译:郑非
责编:关皓
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